CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Beitrag zur juvenilen chronischen myeloischen Leukämie (jCML) - Fallbeschreibung und Verlaufsbeobachtungen bei 9 Patienten
DOI 10.1055/s-2008-1035577
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenE. Matzke, K. Winkler, I. Grosch-Wörner, G. Marsmann, G. Landbeck, K. Fischer, A. Poschmann
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe02/1980
Jahrgang / SeitenJg. 192 · S. 157-168
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Eine wesentliche Hilfe zur Diagnosesicherung der jCML stellt unter den laborchemischen Methoden neben dem Nachweis erhöhter Hb F-Werte und fetaler Erythrozytenenzymmuster die Abschwächung der erythrozytären ABH-Rezeptoren in der indirekten Immunfluoreszenz dar. Der Krankheitsverlauf ist sehr unterschiedlich: Bei unseren 9 Patienten seit 1971 sahen wir eine floride Toxoplasmose, eine Meningosis, häufi…
Zitieren
Zitierempfehlung
E. Matzke, K. Winkler, I. Grosch-Wörner, G. Marsmann, G. Landbeck, K. Fischer, A. Poschmann (1980) Beitrag zur juvenilen chronischen myeloischen Leukämie (jCML) - Fallbeschreibung und Verlaufsbeobachtungen bei 9 Patienten. Klinische Pädiatrie, 192 (02), 157-168. https://doi.org/10.1055/s-2008-1035577
Mit CareLit weiterarbeiten