CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Familiärer partieller Pyruvatdehydrogenase-Mangel
DOI 10.1055/s-2008-1035644
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenU. Kohns, W. Havers, W. Andler, E. Fischer, R. Berger
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe06/1980
Jahrgang / SeitenJg. 192 · S. 565-572
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung In einer türkischen Familie wurde bei 2 lebenden Kindern ein Pyruvatdehydrogenasemangel und bei einem verstorbenen Kind eine Laktatazidose nachgewiesen. 2 weitere Kinder verstarben unter dem Bild einer therapieresistenten metabolischen Azidose ohne erkennbare Ursachen. Die Voraussetzungen zur Entstehung einer Laktatazidose werden am Beispiel des Pyruvatdehydrogenasemangel dargestellt. Das Ausmaß der…
Zitieren
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U. Kohns, W. Havers, W. Andler, E. Fischer, R. Berger (1980) Familiärer partieller Pyruvatdehydrogenase-Mangel. Klinische Pädiatrie, 192 (06), 565-572. https://doi.org/10.1055/s-2008-1035644
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