CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Zwölf Jahre österreichisches Programm zur Früherfassung angeborener Stoffwechselanomalien
DOI 10.1055/s-2008-1035649
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenO. Thalhammer, Susanne Scheibenreiter, Elisabeth Knoll, Eva Wehle, R. Schön
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe06/1980
Jahrgang / SeitenJg. 192 · S. 589-598
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Durch das Österreichische Programm zur Früherfassung angeborener Stoffwechselanomalien wurden im Laufe von 12 Jahren an 1,003.841 Neugeborenen 5,833.381 Untersuchungen auf zuletzt 10 angeborene Stoffwechselanomalien durchgeführt. Dabei wurden 225 Fälle gefunden: 81 PKU, 1 Dihydropteridin-Reduktase-Mangel, 37 anhaltende Hyperphenylalaninämien, 23 Galaktosämien durch Uridyltransferase-Mangel, 6 Galakto…
Zitieren
Zitierempfehlung
O. Thalhammer, Susanne Scheibenreiter, Elisabeth Knoll, Eva Wehle, R. Schön (1980) Zwölf Jahre österreichisches Programm zur Früherfassung angeborener Stoffwechselanomalien. Klinische Pädiatrie, 192 (06), 589-598. https://doi.org/10.1055/s-2008-1035649
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