CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Hypergalaktosämien im Neugeborenenalter durch das Österr. Programm zur Früherfassung angeborener Stoffwechselanomalien in 12 Jahren aufgedeckt
DOI 10.1055/s-2008-1035652
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenO. Thalhammer, Susanne Scheibenreiter, Elisabeth Knoll, Eva Wehle
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe06/1980
Jahrgang / SeitenJg. 192 · S. 613-619
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Durch das Österr. Programm zur Früherfassung angeborener Stoffwechselanomalien wurde unter 1,002.424 untersuchten Neugeborenen 23 Fälle von Galaktosämie durch Gal-1-phosphat-Uridyl-Transferase-Mangel und 6 durch Galakto-kinase-Mangel, sowie je 1 Fall von angeborener Leberzirrhose, porto-cavalem Shunt und Phosphogluco-Mutase-Mangel aufgedeckt. Unter den 23 Fällen von Transferase-Mangel wiesen 18 die p…
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Zitierempfehlung
O. Thalhammer, Susanne Scheibenreiter, Elisabeth Knoll, Eva Wehle (1980) Hypergalaktosämien im Neugeborenenalter durch das Österr. Programm zur Früherfassung angeborener Stoffwechselanomalien in 12 Jahren aufgedeckt. Klinische Pädiatrie, 192 (06), 613-619. https://doi.org/10.1055/s-2008-1035652
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