CareLit · DOI-Nachweis · Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Familiäre Alzheimer-Demenz mit Präsenilin 2 N141I Mutation
DOI 10.1055/s-2008-1038246
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenG. Nikisch, G. Wiedemann, B. Kießling, A. Hertel
ZeitschriftFortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Ausgabe10/2008
Jahrgang / SeitenJg. 76 · S. 606-609
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Alzheimer-Demenz (AD) ist die häufigste Demenzform. Ca. 0,5 Prozent aller AD sind auf Einzelgenmutationen zurückzuführen und autosomal-dominant erblich. Die familiäre Alzheimer-Demenz mit frühem Erkrankungsbeginn („early onset familial Alzheimer Disease” [EOFAD]) wird meistens vor dem 60. Lebensjahr manifest. Mutationen wurden bislang in dem Gen für das Amyloid-Vorläuferprotein (APP) und den Gene…
Zitieren
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G. Nikisch, G. Wiedemann, B. Kießling, A. Hertel (2008) Familiäre Alzheimer-Demenz mit Präsenilin 2 N141I Mutation. Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie, 76 (10), 606-609. https://doi.org/10.1055/s-2008-1038246
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