CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Dysplasie: Eine seltene Ursache des Cushing-Syndroms
DOI 10.1055/s-2008-1043146
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK. Anding, G. Köhler, N. Böhm, K. G. Petersen, P. Schollmeyer, H. P. H. Neumann
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe43/1996
Jahrgang / SeitenJg. 121 · S. 1321-1324
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung ANAMNESE UND KLINISCHER BEFUND: Bei einer 29jährigen Patientin wurde eine arterielle Hypertonie (175/115 mm Hg) festgestellt. Es ergab sich zunächst eine Cortisol-Sekretionsstarre im Tagesprofil bei noch normwertigem Cortisol im 24-Stunden-Urin, 14 Monate später zeigte sich dann jedoch ein deutlicher Hypercortisolismus. Bei der körperlichen Untersuchung fanden sich nur sehr diskrete Cushing-Zeichen;…
Zitieren
Zitierempfehlung
K. Anding, G. Köhler, N. Böhm, K. G. Petersen, P. Schollmeyer, H. P. H. Neumann (1996) Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Dysplasie: Eine seltene Ursache des Cushing-Syndroms. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 121 (43), 1321-1324. https://doi.org/10.1055/s-2008-1043146
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