CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Pachyonychia congenita Typ-I (Jadassohn-Lewandowsky)
DOI 10.1055/s-2008-1043783
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM. B. Wimmershoff, W. Stolz, R. Schiffner, M. Landthaler
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/1999
Jahrgang / SeitenJg. 211 · S. 179-183
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND:Die Pachyonychia congenita wird zu den ektodermalen Dyplasien gerechnet und stellt eine seltene, autosomal dominant vererbte Genodermatose dar. Charakteristisch sind die kurz nach der Geburt auftretenden Nagelveränderungen. Später können follikuläre Keratosen an den Extremitätenstreckseiten sowie palmoplantare Keratosen entstehen.FALLBERICHT: Wir berichten über eine Patientin mit Pachyony…
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M. B. Wimmershoff, W. Stolz, R. Schiffner, M. Landthaler (1999) Pachyonychia congenita Typ-I (Jadassohn-Lewandowsky). Klinische Pädiatrie, 211 (03), 179-183. https://doi.org/10.1055/s-2008-1043783
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