CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Molekulare Grundlagen der Fanconi-Anämie
DOI 10.1055/s-2008-1043786
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM. Digweed
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe04/1999
Jahrgang / SeitenJg. 211 · S. 192-197
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Fanconi-Anämie (FA) ist eine autosomal rezessiv vererbte Erkrankung, die sich in klinischer Hinsicht durch eine progrediente Knochenmarksaplasie, angeborene Skelettfehlbildungen und ein hohes Krebsrisiko auszeichnet, in zytogenetischer Hinsicht durch eine Chromosomeninstabilität und eine extreme Empfindlichkeit gegenüber polyfunktionellen Alkylantien. Es wird daher vermutet, daß der Basisdefekt m…
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M. Digweed (1999) Molekulare Grundlagen der Fanconi-Anämie. Klinische Pädiatrie, 211 (04), 192-197. https://doi.org/10.1055/s-2008-1043786
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