CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Hochdosistherapie bei primär metastasiertem und rezidiviertem Ewing-Sarkom
DOI 10.1055/s-2008-1043801
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenB. Fröhlich, S. Ahrens, S. Burdach, T. Klingebiel, R. Ladenstein, M. Paulussen, A. Zoubek, K. Jürgens
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe04/1999
Jahrgang / SeitenJg. 211 · S. 284-290
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND: Patienten mit primär metastasiertem Ewing Sarkom (ES) haben im Vergleich zu Patienten mit lokoregionaler Erkrankung eine deutlich ungünstigere Überlebensprognose. Nach Auftreten eines Rezidivs ist die Prognose besonders ungünstig. Die Hochdosistherapie (HDT) bei primär metastasiertem oder rezidiviertem Ewing-Sarkom wurde in den letzten Jahren pilotisiert. PATIENTEN UND METHODEN: Zwischen…
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B. Fröhlich, S. Ahrens, S. Burdach, T. Klingebiel, R. Ladenstein, M. Paulussen, A. Zoubek, K. Jürgens (1999) Hochdosistherapie bei primär metastasiertem und rezidiviertem Ewing-Sarkom. Klinische Pädiatrie, 211 (04), 284-290. https://doi.org/10.1055/s-2008-1043801
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