CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie mit komplettem Verschluß der Vena cava superior und inferior
DOI 10.1055/s-2008-1043926
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJudith Runde, Hartmut Ebbecke, Gerhard Kurlemann, Michael Frosch, Gerhard Schuierer
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe01/1997
Jahrgang / SeitenJg. 209 · S. 39-42
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie (SHML) ist eine seltene Lymphknotenerkrankung bislang unklarer Ätiologie. Wir berichten über einen 16jährigen Jungen mit einer SHML, bei welchem sich die Erkrankung 1983 durch eine obere Einflußstauung infolge einer ausgeprägten, raumfordernden Größenzunahme sowohl der mediastinalen, als auch der abdominalen Lymphknoten mit Verdrängung der umgebende…
Zitieren
Zitierempfehlung
Judith Runde, Hartmut Ebbecke, Gerhard Kurlemann, Michael Frosch, Gerhard Schuierer (1997) Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie mit komplettem Verschluß der Vena cava superior und inferior. Klinische Pädiatrie, 209 (01), 39-42. https://doi.org/10.1055/s-2008-1043926
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