CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
A Turner-like phenotype in a girl with an isodicentric fluorescent Y chromosome mosaicism
DOI 10.1055/s-2008-1043943
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenEva Bergendi, Engelbert Plöchl, Ingrid Vlasak, Olaf Rittinger, Wolfgang Muss
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/1997
Jahrgang / SeitenJg. 209 · S. 133-136
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND Das Ullrich-Turner Syndrom (UTS) zeigt je nach zytogenetischem und molekulargenetischem Befund in den verschiedenen Geweben klinische Besonderheiten. Bei Vorliegen einer Y-Chromosom tragenden Zellinie neben der XO-Linie kann das Turner-Syndrom Übergänge zur gemischten Gonadendysgenesie aufweisen. PATIENTIN Ein 10jähriges Mädchen mit Kleinwuchs, mäßig ausgeprägten Stigmata eines UTS und Kl…
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Eva Bergendi, Engelbert Plöchl, Ingrid Vlasak, Olaf Rittinger, Wolfgang Muss (1997) A Turner-like phenotype in a girl with an isodicentric fluorescent Y chromosome mosaicism. Klinische Pädiatrie, 209 (03), 133-136. https://doi.org/10.1055/s-2008-1043943
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