CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
β-Thalassämie in Deutschland: Molekulargenetik und klinischer Phänotyp in der zugewanderten und in der heimischen Bevölkerung
DOI 10.1055/s-2008-1043946
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenClaudia Schwarz, Barbara Vetter, Elisabeth Kohne, Andreas E. Kulozik
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe04/1997
Jahrgang / SeitenJg. 209 · S. 172-177
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND In Deutschland leben etwa 300 bis 400 Patienten mit einer homozygoten β-Thalassämie, deren Familien in der Nachkriegszeit aus Endemiegebieten, meist aus dem Mittelmeerraum, zugewandert sind. In der heimischen Bevölkerung ist die β-Thalassämie selten mit nur einzelnen Fallberichten homozygoter Patienten. Die heterozygote β-Thalassämie ist dagegen häufiger und muß bei der Differentialdiagno…
Zitieren
Zitierempfehlung
Claudia Schwarz, Barbara Vetter, Elisabeth Kohne, Andreas E. Kulozik (1997) β-Thalassämie in Deutschland: Molekulargenetik und klinischer Phänotyp in der zugewanderten und in der heimischen Bevölkerung. Klinische Pädiatrie, 209 (04), 172-177. https://doi.org/10.1055/s-2008-1043946
Mit CareLit weiterarbeiten