CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Hyperurikämie als Leitsymptom beim Acyl-Coenzym A-Dehydrogenasedefekt mittelkettiger Fettsäuren
DOI 10.1055/s-2008-1043975
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenThomas Reinehr, Guido Bürk, Bernd Dietz, Bernhard Schlüter, Werner Andler
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe06/1997
Jahrgang / SeitenJg. 209 · S. 357-360
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung In der Vestischen Kinderklinik wurden in den Jahren 1991 bis 1996 drei Patienten mit MCAD-Defekt (medium-chain-acyl-Co-A dehydrogenase deficiency) diagnostiziert. Neben der hypoketonämischen Hypoglykämie zeigten alle drei Patienten eine Hyperurikämie in der akuten Stoffwechselkrise. Bemerkenswert erscheint, daß innerhalb der Krankheitsgruppe der hypoketonämischen Hypoglykämien ohne Lactatacidose der…
Zitieren
Zitierempfehlung
Thomas Reinehr, Guido Bürk, Bernd Dietz, Bernhard Schlüter, Werner Andler (1997) Hyperurikämie als Leitsymptom beim Acyl-Coenzym A-Dehydrogenasedefekt mittelkettiger Fettsäuren. Klinische Pädiatrie, 209 (06), 357-360. https://doi.org/10.1055/s-2008-1043975
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