CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Bilateraler kolobomatöser Mikrophthalmus mit orbitalen Riesenzysten bei inkompletter Tetrasomie 22
DOI 10.1055/s-2008-1045855
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenW. Lange, R. Rochels, J. Otte, E. Schwinger, O. Bartsch
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe06/1992
Jahrgang / SeitenJg. 200 · S. 671-673
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Vorgestellt wird ein Fall eines beiderseitigen Mikrophthalmus mit orbitalen Zysten mit klinischem, echographischem, computertomographischem und humangenetischem Befund. Als mutmaßliche Ursache der Fehlbildung ließ sich ein überzähliges Chromosom 22 nachweisen. Anhaltspunkte für weitere somatische Fehlbildungen, wie sie im Rahmen des Katzenaugen-Syndroms beschrieben werden, ließen sich nicht finden.
Zitieren
Zitierempfehlung
W. Lange, R. Rochels, J. Otte, E. Schwinger, O. Bartsch (1992) Bilateraler kolobomatöser Mikrophthalmus mit orbitalen Riesenzysten bei inkompletter Tetrasomie 22. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 200 (06), 671-673. https://doi.org/10.1055/s-2008-1045855
Mit CareLit weiterarbeiten