CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autosomal dominante vitreoretinale Dystrophie mit Skelettdysplasie in einer Generation
DOI 10.1055/s-2008-1045954
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenG. E. Lang, B. Laudi, R. A. Pfeiffer
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe03/1991
Jahrgang / SeitenJg. 198 · S. 207-214
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Wir berichten über zehn Patienten in vier Generationen mit einer autosomal dominanten vitreoretinalen Dystrophie unterschiedlicher Ausprägung. Ophthalmologische Befunde sind Amotio retinae, Netzhautforamina, Retinoschisis, Gitterlinien- und Glitzerpunktbeete, vitreoretinale Adhärenzen, chorioretinale Atrophie und periphere Pigmentepithel-Veränderungen. Zwei Schwestern sind minderwüchsig mit einer Cho…
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Zitierempfehlung
G. E. Lang, B. Laudi, R. A. Pfeiffer (1991) Autosomal dominante vitreoretinale Dystrophie mit Skelettdysplasie in einer Generation. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 198 (03), 207-214. https://doi.org/10.1055/s-2008-1045954
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