CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
X-chromosomal erbliche Nachtblindheit: Erkennen von Überträgerinnen durch Segregationsanalyse mit gekoppelten DNA-Markern
DOI 10.1055/s-2008-1046168
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenU. Orth, A. Schinzel, M. Mächler, A. Gal
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe05/1990
Jahrgang / SeitenJg. 196 · S. 269-272
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Angeborene stationäre Nachtblindheit ist eine seltene Krankheit, die entweder dem autosomal-dominanten, autosomal-rezessiven oder X-chromosomal-rezessiven Erbgang folgt. Die X-chromosomale Form läßt sich aufgrund ihrer häufigen Assoziation mit Myopie von den autosomalen Formen unterscheiden. Überträgerinnen der X-chromosomalen Nachtblindheit sind klinisch unauffällig und somit nicht identifizierbar.…
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U. Orth, A. Schinzel, M. Mächler, A. Gal (1990) X-chromosomal erbliche Nachtblindheit: Erkennen von Überträgerinnen durch Segregationsanalyse mit gekoppelten DNA-Markern. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 196 (05), 269-272. https://doi.org/10.1055/s-2008-1046168
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