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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde

Zur Klinik und Histopathologie des Cogan-Reese-Syndroms

W. Daus, H. E. Völcker, M. Steinbrück, F. Rentsch · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · Ausgabe 08/1990 · S. 150-155

DOI 10.1055/s-2008-1046259

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenW. Daus, H. E. Völcker, M. Steinbrück, F. Rentsch
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe08/1990
Jahrgang / SeitenJg. 197 · S. 150-155

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Es wird über eine 55jährige Patientin berichtet, bei der im 24. Lebensjahr eine progressive essentielle Irisatrophie am linken Auge diagnostiziert wurde. 10 Jahre später trat ein sekundäres partielles Winkelblockglaukom auf, das trotz mehrerer drucksenkender Operationen langfristig nicht beherrscht werden konnte. 20 Jahre nach Krankheitsbeginn bildeten sich pigmentierte Knötchen auf der linken Iris,…

Zitieren

Zitierempfehlung

W. Daus, H. E. Völcker, M. Steinbrück, F. Rentsch (1990) Zur Klinik und Histopathologie des Cogan-Reese-Syndroms. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 197 (08), 150-155. https://doi.org/10.1055/s-2008-1046259

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