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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde

Pseudokeratokonus bei Trisomie 21 und hinterer polymorpher Hornhautdystrophie (HPHD)

G. K. Lang, L. Holbach, U. Schlötzer · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · Ausgabe 08/1989 · S. 95-99

DOI 10.1055/s-2008-1046421

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenG. K. Lang, L. Holbach, U. Schlötzer
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe08/1989
Jahrgang / SeitenJg. 195 · S. 95-99

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Wir untersuchten drei Mitglieder einer Familie mit hinterer polymorpher Hornhautdystrophie (SCHLICHTING). Das Krankheitsbild war charakterisiert durch einen autosomal dominanten Erbgang mit unterschiedlicher Expressivität. Die 67jährige Mutter wies eine Sehschärfe von 0,8 auf, mit nur feinen Unregelmäßigkeiten im Niveau der Descemetschen Membran. Die Tochter entwickelte bereits im 34. Lebensjahr eine…

Zitieren

Zitierempfehlung

G. K. Lang, L. Holbach, U. Schlötzer (1989) Pseudokeratokonus bei Trisomie 21 und hinterer polymorpher Hornhautdystrophie (HPHD). Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 195 (08), 95-99. https://doi.org/10.1055/s-2008-1046421

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