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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie

Langzeitbeobachtung eines Knaben mit rezidivierenden Hypoglykämien und Cholestase bei angeborenem Wachstumshormonmangel

Joachim Pohlenz, S. Wirth, Heike Wemme, W. Schönberger · Klinische Pädiatrie · Ausgabe 03/1995 · S. 109-112

DOI 10.1055/s-2008-1046523

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenJoachim Pohlenz, S. Wirth, Heike Wemme, W. Schönberger
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/1995
Jahrgang / SeitenJg. 207 · S. 109-112

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Bericht über einen vierjährigen Jungen mit angeborenem Wachstumshormonmangel, der im Alter von 13 Wochen durch Ikterus und rezidivierende Hypoglykämien auffiel. Die Diagnose eines Wachstumshormonmangels wurde erst im Alter von zwei Jahren gestellt, nachdem sich die Hypoglykämieneigung völlig und Cholestase weitgehend zurückgebildet hatten. Die Pathogenese der Cholestase bei angeborenem Wachstumshormo…

Zitieren

Zitierempfehlung

Joachim Pohlenz, S. Wirth, Heike Wemme, W. Schönberger (1995) Langzeitbeobachtung eines Knaben mit rezidivierenden Hypoglykämien und Cholestase bei angeborenem Wachstumshormonmangel. Klinische Pädiatrie, 207 (03), 109-112. https://doi.org/10.1055/s-2008-1046523

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