CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Minimal metastatische - und minimal residuelle Erkrankung bei Patienten mit Ewing-Tumoren
DOI 10.1055/s-2008-1046548
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenAndreas Zoubek, Christa Pfleiderer, Peter F. Ambros, Martina Kronberger, Michael N. Dworzak, Bernadette Gruber, Andrea Luegmayer, Reinhard Windhager, Franz M. Fink, Christian Urban, Eva Koscielniak, Helmut Gadner, Heinrich Kovar
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe04/1995
Jahrgang / SeitenJg. 207 · S. 242-247
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Mindestens 95% aller Ewing-Tumoren (ET) sind durch eine EWS/FLI-1- oder eine EWS/ERG-Genfusion am Chromosom 22 und durch hohe Expression des MIC2/ CD99-Antigens an der Zelloberfläche charakterisiert. Zum Nachweis minimaler Mengen von Tumorzellen im Blut und Knochenmark von Patienten mit ET haben wir hoch sensitive Untersuchungsmethoden entwickelt, die auf diesen Charakteristika basieren. Wir berichte…
Zitieren
Zitierempfehlung
Andreas Zoubek, Christa Pfleiderer, Peter F. Ambros, Martina Kronberger, Michael N. Dworzak, Bernadette Gruber, Andrea Luegmayer, Reinhard Windhager, Franz M. Fink, Christian Urban, Eva Koscielniak, Helmut Gadner, Heinrich Kovar (1995) Minimal metastatische - und minimal residuelle Erkrankung bei Patienten mit Ewing-Tumoren. Klinische Pädiatrie, 207 (04), 242-247. https://doi.org/10.1055/s-2008-1046548
Mit CareLit weiterarbeiten