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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie

EEG-Veränderungen bei Typ I und Typ II Lissenzephalien

H. Bode, R. Bubl · Klinische Pädiatrie · Ausgabe 01/1994 · S. 12-17

DOI 10.1055/s-2008-1046573

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenH. Bode, R. Bubl
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe01/1994
Jahrgang / SeitenJg. 206 · S. 12-17

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Lissenzephalie-Syndrome sind seltene Störungen der neuronalen Migration, die mit einer Agyrie und/oder Pachygyrie einhergehen. Sie zeigen charakteristische EEG-Befunde, die anhand von 5 Kindern mit Lissenzephalie demonstriert werden. Rhythmische hochamplitudige fronto-präzentral oder diffus verteilte α- oder β-Wellen treten bei Typ I Lissenzephalie auf. Bei Typ II Lissenzephalie zeigen sich initial υ…

Zitieren

Zitierempfehlung

H. Bode, R. Bubl (1994) EEG-Veränderungen bei Typ I und Typ II Lissenzephalien. Klinische Pädiatrie, 206 (01), 12-17. https://doi.org/10.1055/s-2008-1046573

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