CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Das EWS-Genrearrangement in Ewing Tumoren: Schlüssel zur Erkrankung
DOI 10.1055/s-2008-1046605
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH. Kovar, A. Zoubek, C. Pfleiderer, G. Jug, A. Auinger, D. Aryee, P. F. Ambros, M. Salzer-Kuntschik, G. Amann, R. Windhager, H. Gadner
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe04/1994
Jahrgang / SeitenJg. 206 · S. 196-200
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Familie der Ewing Tumoren (ET) ist durch ein spezifisches Genrearrangement gekennzeichnet, daß sich in den meisten zytogenetisch analysierbaren Fällen als Translokation t(11;22) (q24;q12) oder als Deletion del 22q12 darstellt. Die Aufklärung der zu Grunde liegenden Genfusion ermöglicht erstmals sowohl die funktionelle Untersuchung der frühen Schritte in der Tumorentstehung als auch den diagnostis…
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H. Kovar, A. Zoubek, C. Pfleiderer, G. Jug, A. Auinger, D. Aryee, P. F. Ambros, M. Salzer-Kuntschik, G. Amann, R. Windhager, H. Gadner (1994) Das EWS-Genrearrangement in Ewing Tumoren: Schlüssel zur Erkrankung. Klinische Pädiatrie, 206 (04), 196-200. https://doi.org/10.1055/s-2008-1046605
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