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CareLit · DOI-Nachweis · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren

Familiärer Morbus Osler mit Lungenbeteiligung

A. Grimm-Eckardt, H. K. Deininger, H. von Kaehne · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren · Ausgabe 06/1989 · S. 687-690

DOI 10.1055/s-2008-1047102

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenA. Grimm-Eckardt, H. K. Deininger, H. von Kaehne
ZeitschriftRöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Ausgabe06/1989
Jahrgang / SeitenJg. 150 · S. 687-690

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Der Morbus Osler ist eine autosomal dominante Erkrankung mit typischen Gefäßdysplasien in Form von Teleangiektasien und Aneurysmen der Haut, Schleimhäute und der viszeralen Organe. Bei mehr als 50 % der an einem Morbus Osler erkrankten Patienten liegt eine Lungenbeteiligung vor. Daher sollte bei allen Familienmitgliedern eine Thoraxaufnahme angefertigt werden. Besteht der Verdacht auf eine intrapulmo…

Zitieren

Zitierempfehlung

A. Grimm-Eckardt, H. K. Deininger, H. von Kaehne (1989) Familiärer Morbus Osler mit Lungenbeteiligung. RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren, 150 (06), 687-690. https://doi.org/10.1055/s-2008-1047102

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