CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Diagnostik des adrenogenitalen Syndroms vom Typ des 11β-Hydroxylase-Mangels mit der gaschromatographisch-massenspektrometrischen Harnsteroidprofilanalyse
DOI 10.1055/s-2008-1047569
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS. A. Wudy, J. Homoki, U. A. Wachter, W. M. Teller
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe01/02/1997
Jahrgang / SeitenJg. 122 · S. 3-10
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung GRUNDPROBLEMATIK UND FRAGESTELLUNG: In 5-7 % aller Fälle von adrenogenitalem Syndrom besteht ein 11β-Hydroxylase-Mangel (11β-HM), dessen klinisches Bild von einem Hyperandrogenismus und - fakulativ - von einer arteriellen Hypertonie gekennzeichnet wird. Die Diagnostik dieses Enzymmangels beruht auf einer verläßlichen hormonellen Analytik in Blut und Harn. Da über die Harnsteroidausscheidungsmuster be…
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S. A. Wudy, J. Homoki, U. A. Wachter, W. M. Teller (1997) Diagnostik des adrenogenitalen Syndroms vom Typ des 11β-Hydroxylase-Mangels mit der gaschromatographisch-massenspektrometrischen Harnsteroidprofilanalyse. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 122 (01/02), 3-10. https://doi.org/10.1055/s-2008-1047569
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