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CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift

Das Cronkhite-Canada-Syndrom: Eine seltene Differentialdiagnose der generalisierten gastrointestinalen Polyposis

Th. Bächer, H. Schönekäs, K. T. Steurer, P. H. Wünsch · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · Ausgabe 21/1997 · S. 676-681

DOI 10.1055/s-2008-1047673

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenTh. Bächer, H. Schönekäs, K. T. Steurer, P. H. Wünsch
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe21/1997
Jahrgang / SeitenJg. 122 · S. 676-681

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung ANAMNESE UND BEFUND: Ein 56jähriger Patient wurde wegen chronischer Diarrhöen stationär aufgenommen. 15 Monate zuvor waren Geschmacksstörungen, später Nagelverfärbungen und -dystrophien sowie eine Alopecia areata aufgetreten. Bei der klinischen Untersuchung fielen neben den oben genannten Symptomen Unterschenkelödeme und Hyperpigmentationen der Haut auf. UNTERSUCHUNGEN: Klinisch-chemisch fand sich ei…

Zitieren

Zitierempfehlung

Th. Bächer, H. Schönekäs, K. T. Steurer, P. H. Wünsch (1997) Das Cronkhite-Canada-Syndrom: Eine seltene Differentialdiagnose der generalisierten gastrointestinalen Polyposis. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 122 (21), 676-681. https://doi.org/10.1055/s-2008-1047673

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