CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Horner-Syndrom, durch Husten reversibel
DOI 10.1055/s-2008-1050091
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM. Hatt
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe02/1988
Jahrgang / SeitenJg. 192 · S. 143-144
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Bei einer 55jährigen Patientin mit angeborenem Horner-Syndrom verschwinden Ptose und Miose nach Husten für kurze Zeit vollständig. Die Läsion kann pharmakologisch auf die Höhe des zweiten Neurons lokalisiert werden. Eine Ursache der Erkrankung und eine Erklärung für das Phänomen konnten nicht eruiert werden.
Zitieren
Zitierempfehlung
M. Hatt (1988) Horner-Syndrom, durch Husten reversibel. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 192 (02), 143-144. https://doi.org/10.1055/s-2008-1050091
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