CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Hornhauttrübung als Leitsymptom des hereditären Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-(LCAT-) Mangels - Fallbericht und Literaturübersicht
DOI 10.1055/s-2008-1050353
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenE. G. Weidle, W. Lisch
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe03/1987
Jahrgang / SeitenJg. 190 · S. 182-187
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Der erbliche Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-(LCAT-)Mangel stellt eine angeborene Störung im Fettstoffwechsel dar. Das klinische Bild ist gekennzeichnet durch die Symptomentrias: Anämie, Proteinurie und Hornhauttrübung. Es wird eine vollständige Literaturübersicht über die bisher beschriebenen 34 biochemisch nachgewiesenen und 2 mutmaßlichen Fälle von LCAT-Mangel gegeben und ein neuer Fall - der…
Zitieren
Zitierempfehlung
E. G. Weidle, W. Lisch (1987) Hornhauttrübung als Leitsymptom des hereditären Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-(LCAT-) Mangels - Fallbericht und Literaturübersicht. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 190 (03), 182-187. https://doi.org/10.1055/s-2008-1050353
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