CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Familiäre Amyloidose vom Typ Morbus Andrade in einer griechischen Familie
DOI 10.1055/s-2008-1050429
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ. Laskaratos, J. Fronimopoulos
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe05/1987
Jahrgang / SeitenJg. 190 · S. 439-441
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Der Morbus Andrade, der zu den familiären Amyloidosen gehört, ist in Griechenland selten und offenbar auf die Gegend von Heraklion/Kreta beschränkt. Wir beschreiben einen Patienten mit Morbus Andrade, dessen Erkrankung im Alter von 29 Jahren mit Symptomen an den Augen begann und sich zwei Jahre später zum vollen Krankheitsbild entwickelte. Hier zeigt es sich, dass die Augensymptome häufig die ersten…
Zitieren
Zitierempfehlung
J. Laskaratos, J. Fronimopoulos (1987) Familiäre Amyloidose vom Typ Morbus Andrade in einer griechischen Familie. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 190 (05), 439-441. https://doi.org/10.1055/s-2008-1050429
Mit CareLit weiterarbeiten