CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Molekulargenetische Diagnostik bei X-chromosomal vererbter Retinitis pigmentosa
DOI 10.1055/s-2008-1050516
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenTh. Hogenkamp, T. F. Wienker, F. Majewski, A. Gal
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe10/1987
Jahrgang / SeitenJg. 191 · S. 307-309
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Retinitis pigmentosa (RP) ist die häufigste, erblich bedingte, degenerative Netzhauterkrankung. In etwa 10% der betroffenen Familien tritt die X-chromosomale Form (RPX) auf. Die bereits beschriebene enge Kopplung zwischen dem Genort (RP2) und einem durch die DNA-Sonde LI.28 definierten, polymorphen DNA-Segment (DXS7) auf dem proximalen kurzen Arm des X-Chromosoms erlaubt eine indirekte Genotypdiagnos…
Zitieren
Zitierempfehlung
Th. Hogenkamp, T. F. Wienker, F. Majewski, A. Gal (1987) Molekulargenetische Diagnostik bei X-chromosomal vererbter Retinitis pigmentosa. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 191 (10), 307-309. https://doi.org/10.1055/s-2008-1050516
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