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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde

Kongenitale Rötelnretinopathie - eine progressive Erkrankung

K. Menne · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · Ausgabe 10/1986 · S. 326-329

DOI 10.1055/s-2008-1050812

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenK. Menne
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe10/1986
Jahrgang / SeitenJg. 189 · S. 326-329

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Die Rötelnretinopathie ist charakterisiert durch eine disseminierte fein- oder grobfleckige Pigmentverschiebung mit Betonung der Makularegion. Die Gesichtsfelder, Dunkeladaptation, Elektroretino- und Elektrookulogramm sind normal oder geringfügig verändert. Die Intensität der Pigmentierung nimmt im Laufe der Jahre zu, als seltene Komplikation kann sich eine subretinale NeoVaskularisation ausbilden. D…

Zitieren

Zitierempfehlung

K. Menne (1986) Kongenitale Rötelnretinopathie - eine progressive Erkrankung. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 189 (10), 326-329. https://doi.org/10.1055/s-2008-1050812

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