CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Retinabefunde bei hereditärer Persistenz fetalen Hämoglobins (HPFH) mit Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G-6-PD-Mangel)
DOI 10.1055/s-2008-1050987
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenG. Kluxen, J. W. Scheja, H. Sauer
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe07/1985
Jahrgang / SeitenJg. 187 · S. 49-52
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Bei einem 34jährigen farbigen Westafrikaner mit HPFH und G-6-PD-Mangel wurden periphere arterioläre Retinagefäßverschlüsse und ein ,black sun-burst'-Zeichen entsprechend dem Stadium I der Sichelzellretinopathie nach Goldberg (1976) gefunden. Sohn und Tochter des Patienten zeigten ophthalmoskopische Normalbefunde. Hämatologisch hatte erwartungsgemäß der Sohn eine HPFH ohne G-6-PD-Mangel, die Tochter e…
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Zitierempfehlung
G. Kluxen, J. W. Scheja, H. Sauer (1985) Retinabefunde bei hereditärer Persistenz fetalen Hämoglobins (HPFH) mit Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G-6-PD-Mangel). Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 187 (07), 49-52. https://doi.org/10.1055/s-2008-1050987
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