CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autosomal dominante infantile Optikusatrophie: Aszendierende oder deszendierende Degeneration?
DOI 10.1055/s-2008-1050997
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN. Papst, M. Bopp, E. M. Wundrack
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe08/1985
Jahrgang / SeitenJg. 187 · S. 101-104
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Alle an autosomal dominanter infantiler Optikusatrophie erkrankten Patienten zeigten ein im Normbereich liegendes Elektrookulogramm (EOG) und Helligkeits-Elektroretinogramm (H-ERG). Bei Patienten mit einer zum Zeitpunkt der Untersuchung typischen Blausinnstörung fand sich ein im Normbereich liegendes Muster-Elektroretinogramm (M-ERG), während im musterevozierten kortikalen Potential (M-VECP) Latenzze…
Zitieren
Zitierempfehlung
N. Papst, M. Bopp, E. M. Wundrack (1985) Autosomal dominante infantile Optikusatrophie: Aszendierende oder deszendierende Degeneration?. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 187 (08), 101-104. https://doi.org/10.1055/s-2008-1050997
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