CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Rheumatologie
Kasuistischer Beitrag zur alkaptonurischen Ochronose
DOI 10.1055/s-2008-1051046
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenP. Michels, R. Richter, G. Köhler
ZeitschriftAktuelle Rheumatologie
Ausgabe02/1983
Jahrgang / SeitenJg. 8 · S. 47-51
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die alkaptonurische Ochronose ist eine seltene hereditäre Stoffwechselerkrankung. Infolge eines Enzymdefektes (Homogentisinsäure-Oxydase) kann das Tyrosin nur bis zur Homogentisinsäure abgebaut werden. Dieses intermediäre Stoffwechselprodukt wird durch die Nieren i ausgeschieden (Alkaptonurie), aber auch im Bindegewebe abgelagert (Ochronose). Das führende Symptom der Erkrankung, das bereits bei Säugl…
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P. Michels, R. Richter, G. Köhler (1983) Kasuistischer Beitrag zur alkaptonurischen Ochronose. Aktuelle Rheumatologie, 8 (02), 47-51. https://doi.org/10.1055/s-2008-1051046
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