CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Gillespie-Syndrom (inkomplette Aniridie, zerebellare Ataxie und Oligophrenie)
DOI 10.1055/s-2008-1054475
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ. François, F. Lentini
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe04/1984
Jahrgang / SeitenJg. 184 · S. 313-315
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Es wird über zwei Schwestern mit einem Gillespie-Syndrom berichtet. Dieses autosomale rezessive Syndrom ist gekennzeichnet durch eine zirkumpupillare Aplasie, nicht fortschreitende zerebellare Ataxie und Oligophrenie.
Zitieren
Zitierempfehlung
J. François, F. Lentini (1984) Gillespie-Syndrom (inkomplette Aniridie, zerebellare Ataxie und Oligophrenie). Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 184 (04), 313-315. https://doi.org/10.1055/s-2008-1054475
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