CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Zum v. Hippel-Lindau-Syndrom
DOI 10.1055/s-2008-1054543
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH. Reich, F. Hollwich
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe06/1984
Jahrgang / SeitenJg. 184 · S. 513-519
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Das autosomal dominant erbliche v. Hippel-Lindau-Syndrom beinhaltet - abgesehen von Gefäßgewächsen der Netzhaut, des Kleinhirns, Rückenmarks und Großhirns - ebenfalls auf Entwicklungsstörungen beruhende Fehlbildungen zystischer (Zystennieren, Zystenpankreas), syringomyelischer und blastoma-töser (Hypernephrome, Phäochromozytome) Art. -„Ahnen” des Syndroms sind der Londoner Neurologe John Hughlings Ja…
Zitieren
Zitierempfehlung
H. Reich, F. Hollwich (1984) Zum v. Hippel-Lindau-Syndrom. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 184 (06), 513-519. https://doi.org/10.1055/s-2008-1054543
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