CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Differentialdiagnostische Erwägungen bei Aniridia congenita und bei progressiver Irisatrophie
DOI 10.1055/s-2008-1054716
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA. Blankenagel, H. Krastel
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe01/1983
Jahrgang / SeitenJg. 182 · S. 80-81
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Der autosomal dominante Erbgang bei Aniridia congenita und bei Dysgenesis mesodermalis Rieger erlaubt meist die differentialdiagnostische Abgrenzung von der progressiven, essentiellen Irisatrophie, die sporadisch auftritt. Wegen der inkompletten Penetranz des Aniridie-Gens ist aber eine leere Familienvorgeschichte allein nicht als entscheidendes Argument für die Diagnose „essentielle Irisatrophie” zu…
Zitieren
Zitierempfehlung
A. Blankenagel, H. Krastel (1983) Differentialdiagnostische Erwägungen bei Aniridia congenita und bei progressiver Irisatrophie. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 182 (01), 80-81. https://doi.org/10.1055/s-2008-1054716
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