CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Rubinstein-Taybi-Syndrom und juveniles Glaukom
DOI 10.1055/s-2008-1054871
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenU. Weber, H. Bernsmeier
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe07/1983
Jahrgang / SeitenJg. 183 · S. 47-49
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Ein sechsjähriges Mädchen mit typischem Rubinstein-Taybi-Syndrom weist die ophthalmologischen Symptome buschige Brauen, Hypertelorismus, Epikanthus, Strabismus convergens alternans bei Hyperopie und antimongoloide Lidspalten auf. - Im sechsten Lebensjahr wurde bei sonst unauffälligen vorderen Augenabschnitten ein Glaukom mit beidseitiger tiefer Papillenexkavation festgestellt.
Zitieren
Zitierempfehlung
U. Weber, H. Bernsmeier (1983) Rubinstein-Taybi-Syndrom und juveniles Glaukom. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 183 (07), 47-49. https://doi.org/10.1055/s-2008-1054871
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