CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Klinischer Verlauf bei Biettischer kristalliner tapetoretinaler Degeneration
DOI 10.1055/s-2008-1054915
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenU. Weber, J. Owczarek, G. Kluxen, H. Bernsmeier
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe10/1983
Jahrgang / SeitenJg. 183 · S. 259-261
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Der Verlauf der autosomal-rezessiv vererbten Biettischen kristallinen tapetoretinalen Degeneration wird an Hand von 3 Stammbäumen beschrieben: Es treten dabei zunächst Kristalle in den inneren und mittleren Netzhautschichten auf. Ab dem 3. Lebensjahrzehnt kommt es zur Atrophie des retinalen Pigmentepithels und zur Chorioidalsklerose. Sekundär degeneriert die zentrale Netzhaut und mit ihr verschwinden…
Zitieren
Zitierempfehlung
U. Weber, J. Owczarek, G. Kluxen, H. Bernsmeier (1983) Klinischer Verlauf bei Biettischer kristalliner tapetoretinaler Degeneration. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 183 (10), 259-261. https://doi.org/10.1055/s-2008-1054915
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