CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Eine seltene Variante der granulären Hornhautdystrophie (Dystrophia granulosa corneae)
DOI 10.1055/s-2008-1054947
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenE. A. Konrad, H. Wolburg, H. -J. Thiel
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe11/1983
Jahrgang / SeitenJg. 183 · S. 365-367
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Bericht über eine seit 5 Generationen bestehende, autosomal dominant vererbte Hornhautdystrophie, wobei bisher bei 5 Familienmitgliedern 17 perforierende oder lamelläre Keratoplastiken durchgeführt wurden. Klinisch und lichtmikroskopisch entsprachen die Befunde einer Reis-Bücklersschen Hornhautdystrophie; die bei der feinstrukturellen Untersuchung jedoch nachgewiesenen “rod bodies” wurden bisher nur…
Zitieren
Zitierempfehlung
E. A. Konrad, H. Wolburg, H. -J. Thiel (1983) Eine seltene Variante der granulären Hornhautdystrophie (Dystrophia granulosa corneae). Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 183 (11), 365-367. https://doi.org/10.1055/s-2008-1054947
Mit CareLit weiterarbeiten