CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Das Chediak-Higashi-Syndrom - eine seltene Form des okulo-kutanen Albinismus
DOI 10.1055/s-2008-1054971
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenR. Rochels, H. Schulte-Wissermann
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe11/1983
Jahrgang / SeitenJg. 183 · S. 422-424
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Bericht über 2 Brüder mit gräulichem Hautkolorit, silbrig glänzenden Haaren, Hepatosplenomegalie und Lymphadenopathie; es fanden sich intrazytoplasmatische Riesengranula in den Leukozyten. Die augenärztliche Untersuchung deckte eine bräunliche Iris mit multiplen, diaphanoskopierbaren Pigmentblattdefekten, ein völliges Fehlen von Pigment im retinalen Pigmentepithel und in der Aderhaut auf. Die Papille…
Zitieren
Zitierempfehlung
R. Rochels, H. Schulte-Wissermann (1983) Das Chediak-Higashi-Syndrom - eine seltene Form des okulo-kutanen Albinismus. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 183 (11), 422-424. https://doi.org/10.1055/s-2008-1054971
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