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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde

Zur Klinik und Therapie der kongenitalen Trochlearisparese

D. Wieser · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · Ausgabe 05/1982 · S. 467-470

DOI 10.1055/s-2008-1055123

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenD. Wieser
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe05/1982
Jahrgang / SeitenJg. 180 · S. 467-470

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Das Bild der kongenitalen Trochlearisparese ist charakterisiert durch vier klinische Eigenschaften: typische Anamnese, typische Vertikalabweichung, fehlende oder geringe Horizontalabweichung, vorhandenes Binokularsehen. Der Beginn der Symptome liegt in den ersten drei Lebensjahrzehnten. Die Diplopie tritt nicht plötzlich auf und die Patienten begeben sich oft viele Jahre nicht in ärztliche Behandlung…

Zitieren

Zitierempfehlung

D. Wieser (1982) Zur Klinik und Therapie der kongenitalen Trochlearisparese. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 180 (05), 467-470. https://doi.org/10.1055/s-2008-1055123

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