CareLit · DOI-Nachweis · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Röntgendiagnostik und Klinik des Gardner-Syndroms
DOI 10.1055/s-2008-1056014
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenP. E. Peters, J. Gäbler, B. Lingemann, W. Ritter
ZeitschriftRöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Ausgabe02/1982
Jahrgang / SeitenJg. 136 · S. 133-137
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Das Gardner-Syndrom umfaßt in seiner vollen Ausprägung die Symptomentrias: familiäre Polyposis des Dickdarms, Osteomatose und mesenchymale Tumoren der Haut. Die Erkrankung wird autosomal dominant vererbt. Da bei vielen Patienten mit familiärer Kolonpolyposis nur mesenchymale Hauttumoren ODER Osteome nachgewiesen werden können, wird diskutiert, ob nicht das Gardner-Syndrom und die familiäre Kolonpolyp…
Zitieren
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P. E. Peters, J. Gäbler, B. Lingemann, W. Ritter (1982) Röntgendiagnostik und Klinik des Gardner-Syndroms. RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren, 136 (02), 133-137. https://doi.org/10.1055/s-2008-1056014
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