CareLit · DOI-Nachweis · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Angiomatöse Dysplasie (Typ F. P. Weber)
DOI 10.1055/s-2008-1056161
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN. Leipner, R. Janson, J. Kühr
ZeitschriftRöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Ausgabe07/1982
Jahrgang / SeitenJg. 137 · S. 73-77
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Eine seltene Form einer angiomatösen Dysplasie mit ossärer Hypotrophie des linken Arms wird vorgestellt. Zahlreiche, hämodynamisch wirksame AV-Fisteln sind in den Weichteilen und intraossär nachweisbar. Das venöse und lymphatische Gefäßsystem waren normal entwickelt. Die lakunären, wabigzystischen Spongiosaveränderungen in den Phalangen der linken Hand sind pathognomonisch für die arterielle Angiodys…
Zitieren
Zitierempfehlung
N. Leipner, R. Janson, J. Kühr (1982) Angiomatöse Dysplasie (Typ F. P. Weber). RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren, 137 (07), 73-77. https://doi.org/10.1055/s-2008-1056161
Mit CareLit weiterarbeiten