CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ophthalmologische Befunde bei der neuralen Muskelatrophie - Charcot-Marie-Tooth, HMSN Typ 1
DOI 10.1055/s-2008-1057269
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenE. Bürki
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe08/1981
Jahrgang / SeitenJg. 179 · S. 94-96
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung 9 Patienten mit neuraler Muskelatrophie Charcot-Marie-Tooth, die aufgrund genetischer, klinischer und elektromyographischer Befunde als hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Typ 1 klassiert waren, wurden noch ophthalmologisch untersucht. Obwohl nur 3 Patienten auf Befragung über subjektive Beschwerden von Seiten der Augen klagten und bei allen 9 beidseits volle Sehschärfe bestand, konnte in 7…
Zitieren
Zitierempfehlung
E. Bürki (1981) Ophthalmologische Befunde bei der neuralen Muskelatrophie - Charcot-Marie-Tooth, HMSN Typ 1. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 179 (08), 94-96. https://doi.org/10.1055/s-2008-1057269
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