CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Beitrag zum Siemens-I-Syndrom
DOI 10.1055/s-2008-1057277
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenU. Köhler, W. Müller, H. Schubert, B. Lukassek
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe08/1981
Jahrgang / SeitenJg. 179 · S. 123-127
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Es wird über einen Patienten mit Keratosis follicularis spinulosa decalvans (Siemens-I-Syndrom) berichtet. Dieses Krankheitsbild ist zumindest als Vollbild sehr selten. Vater und Bruder des Patienten sind an einem abortiven Siemens-I-Syndrom erkrankt. Es handelt sich um eine erbliche Verhornungsanomalie im Sinne einer spinulösen Keratose mit einer typischen Lokalisation an Augen und Haut. Eine kausal…
Zitieren
Zitierempfehlung
U. Köhler, W. Müller, H. Schubert, B. Lukassek (1981) Beitrag zum Siemens-I-Syndrom. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 179 (08), 123-127. https://doi.org/10.1055/s-2008-1057277
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