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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde

Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger Syndrom) mit Ablatio falciformis congenita - eine Langzeitbeobachtung über 18 Jahre

M. Fried, G. Meyer-Schwickerath · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · Ausgabe 01/1980 · S. 44-49

DOI 10.1055/s-2008-1057398

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenM. Fried, G. Meyer-Schwickerath
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe01/1980
Jahrgang / SeitenJg. 176 · S. 44-49

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Kasuistik eines Falles von Incontinentia pigmenti mit den klassischen Kardinalsymptomen: Hauthyperpigmentierungen, Alopécie und Dentitionsstö-rung. Darüber hinaus fällt besonders die seltene Hyperpigmentierung der Unterlider, eine Hemiatrophie der rechten Gesichtshälfte sowie ein Horizontalnystagmus auf. Als Augenbeteiligung fand sich eine begrenzte Ablatio falciformis congenita in Form einer lokalis…

Zitieren

Zitierempfehlung

M. Fried, G. Meyer-Schwickerath (1980) Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger Syndrom) mit Ablatio falciformis congenita - eine Langzeitbeobachtung über 18 Jahre. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 176 (01), 44-49. https://doi.org/10.1055/s-2008-1057398

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