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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde

Hérédoataxie, dégénérescence tapéto-rétinienne et signes dysmorphiques chez un garçon de 16 ans*

M. Bourquin, S. Korol, D. Klein · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · Ausgabe 04/1980 · S. 694-698

DOI 10.1055/s-2008-1057536

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenM. Bourquin, S. Korol, D. Klein
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe04/1980
Jahrgang / SeitenJg. 176 · S. 694-698

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Die Verfasser beschreiben einen 16 jährigen Knaben, der eine Friedreich'sche Heredoataxie aufweist, die sich mit 8 Jahren entwickelt hat. Diese ist von einer diffusen Degeneration im Bereiche des hinteren Netzhautpoles begleitet, welche sich um die gleiche Zeit entwickelt hat. Das Syndrom ist mit dysmorphen Zeichen assoziiert (leichte kraniofaziale Dysostose sowie andere strukturelle Anomalien), Wach…

Zitieren

Zitierempfehlung

M. Bourquin, S. Korol, D. Klein (1980) Hérédoataxie, dégénérescence tapéto-rétinienne et signes dysmorphiques chez un garçon de 16 ans*. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 176 (04), 694-698. https://doi.org/10.1055/s-2008-1057536

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