CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Komplementdefekt beim hereditären Angioödem als Ursache von Lidödemen
DOI 10.1055/s-2008-1057661
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenF. Daxecker
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe09/1980
Jahrgang / SeitenJg. 177 · S. 390-393
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Das hereditäre Angioödem als Sonderform des Quinckeödems wird durch einen Mangel des C1-Esterase-Inhibitors im Komplementsystem verursacht. Es kommt zu Schwellungen der Extremitäten, des Gesichtes, der Lider, des Stammes, der Atemwege und des Gastrointestinaltraktes. Auf die ophthalmologische Bedeutung, die Diagnostik und die Therapie wird hingewiesen.
Zitieren
Zitierempfehlung
F. Daxecker (1980) Komplementdefekt beim hereditären Angioödem als Ursache von Lidödemen. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 177 (09), 390-393. https://doi.org/10.1055/s-2008-1057661
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