CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Die Auswirkungen der neuen EU-Richtlinie zur Qualität und Sicherheit von menschlichen Gewebe- und Zell-Produkten auf die Herstellung von Augenhornhaut- und Gewebetransplantaten in Deutschland
DOI 10.1055/s-2008-1057934
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenT Bredehorn, GIW Duncker
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe02/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Mit Verabschiedung der Richtlinie des Europäischen Parlamentes und des Rates zur Festlegung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards für die Spende, Beschaffung, Testung, Verarbeitung, Lagerung und Verteilung von menschlichen Geweben und Zellen ist diese verantwortlich in Deutsches Recht umzuwandeln. Medizinethische Aspekte und die Erlaubnis und Zulassung von Gewebe- und Zellprodukten fällt in die unmittelbare Verant…
Zitieren
Zitierempfehlung
T Bredehorn, GIW Duncker (2008) Die Auswirkungen der neuen EU-Richtlinie zur Qualität und Sicherheit von menschlichen Gewebe- und Zell-Produkten auf die Herstellung von Augenhornhaut- und Gewebetransplantaten in Deutschland. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde (02). https://doi.org/10.1055/s-2008-1057934
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