CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Phäochromozytom als dominierende Manifestation des v. Hippel-Lindau-Syndroms*
DOI 10.1055/s-2008-1062501
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH. P. H. Neumann, V. Hofmann, I. Zäuner, G. Sigmund, U. Blum, C. Schümichen, D. Schmidt, G. Kirste
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe45/1992
Jahrgang / SeitenJg. 117 · S. 1709-1716
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Bei zwei Familien, die aus demselben Teil des Schwarzwaldes stammen, aber scheinbar nicht verwandt sind, wurde die Diagnose eines v. Hippel-Lindau-Syndroms gestellt. Neun Betroffene (sieben männlich, zwei weiblich, Alter bei der Diagnose: 8-68 Jahre) wiesen insgesamt 17 Tumoren auf: vier retinale Angiome, ein Hämangioblastom des Zentralnervensystems und zwölf Phäochromozytome. Drei Betroffene und ach…
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H. P. H. Neumann, V. Hofmann, I. Zäuner, G. Sigmund, U. Blum, C. Schümichen, D. Schmidt, G. Kirste (1992) Phäochromozytom als dominierende Manifestation des v. Hippel-Lindau-Syndroms*. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 117 (45), 1709-1716. https://doi.org/10.1055/s-2008-1062501
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